V Društvu Viljem Julijan sporočajo, da se je država pozitivno odzvala na njihovo pobudo, da se uredi kritje stroškov zdravljenja z novimi genskimi zdravili za Matica in vse druge otroke z redkimi boleznimi.
Otroci iz vse Slovenije so začeli teči štafeto za deklico Karolino, s katero želijo v Društvu Viljem Julijan zbrati čim več sredstev za razvoj genskega zdravljenja za njeno smrtonosno redko bolezen. Pri tem morajo zbrati še zadnjih 270.000 evrov.
Iz Društva Viljem Julijan sporočajo, da je 4-letni Miloš v ZDA sedaj prejel prvi odmerek revolucionarnega novega genskega zdravila, obenem pa so v društvu zanj v predbožični zbiralni akciji zbrali kar 125.047€ donacij.
.jpg){kind=small}
Vprašanje.
пеперутка16
Ali ima kdo od vas doma krave? Če ima, kaj naredite z mlekom? Ne hecam se, resno sprašujem, ne vem kaj naj z mlekom?
Ringaraja.net je največji specializirani spletni portal za mlade starše in nosečnice v Sloveniji. Staršem in bodočim staršem omogoča dostop do kakovostnih informacij o zanositvi, nosečnosti, razvoju, zdravju ter vzgoji otrok in partnerstvu.
